Revisión bibliográfica sobre la regulación de los procesos moleculares en cáncer de próstata por metformina a través de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK)

Abstract

El cáncer de próstata (CaP) representa una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en hombres a nivel mundial. Si bien la terapia de privación de andrógenos (TPA) ha sido el tratamiento estándar para el CaP metastásico sensible a hormonas, la resistencia a la TPA es inevitable, lo que conduce a la progresión del tumor a un estado de enfermedad metastásica resistente a la castración (CRPC). La metformina (MET), un antidiabético oral ampliamente utilizado, ha demostrado tener un impacto significativo en la prevención y el tratamiento del CaP. Se ha observado que la MET reduce la incidencia y la mortalidad por CaP en pacientes diabéticos, e incluso en aquellos no diabéticos. Su actividad antitumoral se ha asociado a la modulación de diversos mecanismos moleculares, incluyendo la regulación de la señalización androgénica, el estrés oxidativo, la autofagia, la angiogénesis y la apoptosis. Si bien es cierto, la evidencia científica sobre la MET en el CaP es aún limitada y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad en el tratamiento del CaP. Sin embargo, la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas o terapias más efectivas y específicas es crucial. Es por ello que, en el presente trabajo, se realizó una búsqueda bibliográfica a través de diferentes bases de datos como Pubmed, Science direct, Google académico, y se seleccionaron artículos científicos de revistas de alto impacto y publicados desde el año dos mil trece hasta el año dos mil veintitrés (2013-2023). La búsqueda arrojó un total de 67 artículos revisados y 42 seleccionados que cumplieron con los criterios de inclusión/ exclusión establecidos. Lo que permitió obtener información que permite explicar cómo la MET, puede afectar los procesos moleculares involucrados en el cáncer de próstata mediante la activación de la proteína quinasa activada por monofosfato de adenosina (AMPK).